ग्लुकोज-6-फॉस्फेट डिहायड्रोजनेज (G6PDH)

ग्लुकोज 6 फॉस्फेट डिहायड्रोजनेज (G6PD) ची कमतरता ही एक आनुवंशिक स्थिती आहे ज्यामध्ये शरीराला काही पदार्थ, औषधे, संक्रमण किंवा तणावाच्या संपर्कात आल्यावर लाल रक्तपेशी तुटतात (हेमोलिसिस).जेव्हा एखादी व्यक्ती गहाळ असते किंवा ग्लुकोज-6-फॉस्फेट डिहायड्रोजनेज एन्झाइमची पातळी कमी असते तेव्हा हे घडते.हे एन्झाइम लाल रक्तपेशींना योग्य प्रकारे काम करण्यास मदत करते.हेमोलाइटिक एपिसोड दरम्यान लक्षणे गडद लघवी, थकवा, फिकटपणा, जलद हृदय गती, श्वास लागणे आणि त्वचा पिवळी पडणे (कावीळ) यांचा समावेश असू शकतो.G6PD ची कमतरता X-linked recessive रीतीने वारशाने येते आणि लक्षणे पुरुषांमध्ये (विशेषतः आफ्रिकन अमेरिकन आणि आफ्रिका, आशिया आणि भूमध्यसागरीय भागांतील) अधिक सामान्य असतात.हे G6PD जनुकातील अनुवांशिक बदलांमुळे होते.

Glucose-6-Phophate Dehydrogenase (G-6-PDH) मध्ये समतुल्य आण्विक वजनाचे दोन उपघटक असतात. मोनोमरचा अमिनो आम्ल क्रम प्रकाशित केला गेला आहे. G-6-PDH चा वापर निकोटीनामाइड ॲडेनाइन डायन्यूक्लियोटाइड आणि टिश्यू पाईटाईडसाठी ॲसेसमध्ये केला गेला आहे. न्यूक्लियोटाइड्सG-6-PDH युरिया-विकृत द्रावणातून पुन्हा सक्रिय केले जाऊ शकते.

ग्लुकोज 6-फॉस्फेट डिहायड्रोजनेज हे पेंटोज फॉस्फेट मार्गाच्या पहिल्या चरणातील एक प्रमुख नियामक एंजाइम आहे.G-6-P-DH NADP च्या उपस्थितीत ग्लुकोज-6-फॉस्फेटचे ऑक्सिडायझेशन करते⁺ 6- फॉस्फोग्लुकोनेट उत्पन्न करण्यासाठी.Polyacrylamide gel electrophoresis, Activity staining, and anti-yeast G-6-PDH अँटीबॉडी इम्युनोब्लोटिंग अभ्यासांनी G-6-PDH हे ग्लायकोप्रोटीन असल्याचे सूचित केले आहे.