व्हायरस डीएनए/आरएनए एक्स्ट्रॅक्शन किट
किट (HC1009B) रक्त, सीरम, प्लाझ्मा आणि स्वॅब वॉशिंग लिक्विड यांसारख्या विविध द्रव नमुन्यांमधून उच्च-शुद्धतेचे व्हायरल न्यूक्लिक ॲसिड (DNA/RNA) द्रुतपणे काढू शकते, ज्यामुळे समांतर नमुन्यांची उच्च-थ्रूपुट प्रक्रिया सक्षम होते.किटमध्ये अद्वितीय एम्बेडेड सुपरपरामॅग्नेटिक सिलिकॉन-आधारित चुंबकीय मणी वापरतात.एका अद्वितीय बफर प्रणालीमध्ये, प्रथिने आणि इतर अशुद्धतेऐवजी न्यूक्लिक ॲसिड हायड्रोजन बाँड्स आणि इलेक्ट्रोस्टॅटिक बाइंडिंगद्वारे शोषले जातात.न्यूक्लिक ॲसिड शोषलेले चुंबकीय मणी उरलेली प्रथिने आणि क्षार काढून टाकण्यासाठी धुतले जातात.कमी-मीठ बफर वापरताना, न्यूक्लिक ॲसिड्स चुंबकीय मण्यांमधून सोडले जातात, ज्यामुळे न्यूक्लिक ॲसिडचे जलद पृथक्करण आणि शुद्धीकरणाचा हेतू साध्य होतो.संपूर्ण ऑपरेशन प्रक्रिया सोपी, जलद, सुरक्षित आणि कार्यक्षम आहे आणि मिळवलेले न्यूक्लिक ॲसिड थेट रिव्हर्स ट्रान्सक्रिप्शन, पीसीआर, क्यूपीसीआर, आरटी-पीसीआर, आरटी-क्यूपीसीआर, नेक्स्ट-जनरेशन सिक्वेन्सिंग, बायोचिप विश्लेषण, डाउनस्ट्रीम प्रयोगांसाठी वापरले जाऊ शकते. इ.
स्टोरेज परिस्थिती
15 ~ 25 ℃ वर साठवा आणि खोलीच्या तपमानावर वाहतूक करा.
अर्ज
रक्त, सीरम, प्लाझ्मा, स्वॅब एल्युएंट, टिश्यू होमोजेनेट आणि बरेच काही.
प्रयोग प्रक्रिया
1. नमुना प्रक्रिया करत आहे
1.1 रक्त, सीरम आणि प्लाझ्मा यांसारख्या द्रव नमुन्यांमधील विषाणूंसाठी: एक्सट्रॅक्शनसाठी 300μL सुपरनॅटंट वापरला जातो.
2.2 स्वॅब नमुन्यांसाठी: स्वॅबचे नमुने प्रिझर्वेशन सोल्युशन असलेल्या सॅम्पलिंग ट्यूबमध्ये ठेवा, 1 मिनिटासाठी भोवरा, आणि काढण्यासाठी 300μL सुपरनाटंट घ्या.
1.3 टिश्यू होमोजेनेट्स, टिश्यूसोक सोल्यूशन्स आणि पर्यावरणीय नमुन्यांमधील विषाणूंसाठी: नमुने 5 -10 मिनिटे उभे रहा आणि काढण्यासाठी 300μL सुपरनाटंट घ्या.
2. ची तयारी तयारीअभिकर्मक अभिकर्मक
किटमधून प्री-पॅक केलेले अभिकर्मक काढा, चुंबकीय मणी पुन्हा सुरू करण्यासाठी अनेक वेळा उलटा आणि मिसळा.अभिकर्मक आणि चुंबकीय मणी विहिरीच्या तळाशी बुडण्यासाठी प्लेट हलक्या हाताने हलवा.कृपया प्लेटच्या दिशेची पुष्टी करा आणि सीलिंग ॲल्युमिनियम फॉइल काळजीपूर्वक फाडून टाका.
Δ द्रव सांडण्यापासून रोखण्यासाठी सीलिंग फिल्म फाडताना कंपन टाळा.
3. चे ऑपरेशन ऑटोमअटिक इन्स्ट्रुमेंट
3.1 96 खोल विहीर प्लेटच्या स्तंभ 1 किंवा 7 मधील विहिरींमध्ये 300μL नमुना जोडा (प्रभावी विहिरीच्या स्थितीकडे लक्ष द्या).नमुन्याचे इनपुट व्हॉल्यूम 100-400 μL सह सुसंगत आहे.
3.2 न्यूक्लिक ॲसिड एक्स्ट्रॅक्टरमध्ये 96-विहीर खोल विहीर प्लेट ठेवा.चुंबकीय बार स्लीव्हज घाला आणि ते चुंबकीय दांड्यांना पूर्णपणे झाकून ठेवा.
3.3 स्वयंचलित काढण्यासाठी खालीलप्रमाणे प्रोग्राम सेट करा:
3.4 उत्खननानंतर, 96 खोल विहीर प्लेटच्या स्तंभ 6 किंवा 12 मधील एल्युएंट स्वच्छ न्यूक्लिझ-मुक्त सेंट्रीफ्यूज ट्यूबमध्ये स्थानांतरित करा (प्रभावी विहिरीच्या स्थितीकडे लक्ष द्या).तुम्ही ते ताबडतोब वापरत नसल्यास, कृपया उत्पादने -20℃ वर साठवा.
नोट्स
फक्त संशोधनासाठी वापरा.निदान प्रक्रियेत वापरण्यासाठी नाही.
1. काढलेले उत्पादन DNA/RNA आहे.ऑपरेशन दरम्यान RNase द्वारे RNA चे ऱ्हास टाळण्यासाठी विशेष लक्ष दिले पाहिजे.वापरलेली भांडी आणि नमुने समर्पित केले पाहिजेत.सर्व नळ्या आणि विंदुक टिपा निर्जंतुक केल्या पाहिजेत आणि DNase/RNase-मुक्त असाव्यात.ऑपरेटरने पावडर-मुक्त हातमोजे आणि मास्क घालावेत.
2. कृपया वापरण्यापूर्वी सूचना पुस्तिका काळजीपूर्वक वाचा आणि निर्देश पुस्तिकाच्या काटेकोरपणे कार्य करा.नमुना प्रक्रिया अल्ट्रा क्लीन बेंच किंवा जैविक सुरक्षा कॅबिनेटमध्ये करणे आवश्यक आहे.
3. ऑटोमॅटिक न्यूक्लिक ॲसिड एक्स्ट्रॅक्शन सिस्टीम वापरण्यापूर्वी आणि नंतर 30 मिनिटांसाठी अतिनील द्वारे निर्जंतुकीकरण केले पाहिजे.
4. उत्खननानंतर एल्युएंटमध्ये चुंबकीय मणी शिल्लक राहू शकतात, त्यामुळे चुंबकीय मण्यांची आकांक्षा टाळा.जर चुंबकीय मणी एस्पिरेटेड असतील तर ते चुंबकीय स्टँडने काढले जाऊ शकतात.
5. अभिकर्मकांच्या वेगवेगळ्या बॅचसाठी विशेष सूचना नसल्यास, कृपया ते मिसळू नका, आणि किट वैधतेच्या कालावधीत वापरल्या गेल्या आहेत याची खात्री करा.
6. सर्व नमुने आणि अभिकर्मकांची योग्य विल्हेवाट लावा, 75% इथेनॉलसह सर्व कामाच्या पृष्ठभागांना पूर्णपणे पुसून टाका आणि निर्जंतुक करा.
